Neurología

Las enfermedades neuromusculares son un conjunto de más de 150 enfermedades neurológicas, en su mayoría de naturaleza progresiva y de origen genético, y cuya principal característica es la pérdida de fuerza muscular.

Son enfermedades crónicas que generan discapacidad, pérdida de autonomía personal y cargas psicosociales. Todavía no disponen de tratamientos efectivos, ni curación. Su aparición puede producirse en cualquier etapa de la vida, pero más del 50% aparecen en la infancia.

El músculo, la unión neuromuscular (donde se junta el nervio con el músculo), el nervio periférico (en brazos, piernas, cuello y cara), la motoneurona espinal (células nerviosas que controlan la acción de los músculos). Su aparición puede producirse en cualquier etapa de la vida, tanto en el nacimiento como en la adolescencia o en la edad adulta.

Los principales tipos de enfermedades neuromusculares son:

- Distrofias musculares

- Miopatías distales

- Miopatías congénitas

- Distrofia miotónica de Steinert

- Miotonías congénitas

- Parálisis peródicas familiares

- Enfermedades musculares inflamatorias

- Miositis osificante progresiva

- Miopatías metabólicas

- Enfermedades de la unión neuromuscular

- Amiotrofias espinales

- Neuropatías hereditarias sensitivo-motoras (enfermedades de Charcot-Marie-tooth)

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